Nagasaki U Link
Nagasaki University Graduate School of Biomedical Sciences 長崎大学学院医歯薬学総合研究科
 
Author Archives:

Daniel Harrell

QT延長症候群の遺伝子解析有料化のお知らせ

リサーチセミナーの学生との会食

Indian Restaurant 700x349

Medical Students Lunch 700x400

フランスINSERMとの共同研究論文がInt J Cardiolにアクセプトされました。

Daumy X, Amarouch MY, Lindenbaum P, Bonnaud S,Bianchi B, Nafzger S, Baron E, Fouchard S, Thollet A, Kyndt F, Barc J, Le Scouarnec S, Makita N, Le Marec H, Dina C, Gourraud J, Probst V, Abriel H, Redon R, Schott J. Targeted resequencing identifies TRPM4 as a major gene predisposing to progressive familial heart block type I. Int J Cardiol. 2016; 207:349 – 358 (pdf)

辻先生が公益財団法人先進医薬研究振興財団の研究助成を受賞

助成金の名前:「公益財団法人 先進医薬研究振興財団 平成27年度(第14回)循環医学分野一般研究助成金」

辻先生の総説「遺伝性不整脈伴うelectrical storm: Purkinje 細胞の電気生理学的と特殊性」が Japanese Journal of Electrocardiology に掲載されました。

辻幸臣, Daniel Toshio Harrell, 石川泰輔,蒔田直昌.心電図. 2015; 35: 104-115.

石川先生が福岡マラソンを完走しました。

 

 

Ishikawa Marathon-2Ishikawa Marathan-1 width500

蒔田教授が、鈴木謙三記念医科学応用財団平成27年度調査研究助成金を受賞しました。

課題名:「日本人固有の心臓突然死に関連するリスク遺伝子を解明するゲノム疫学研究」

石川先生の総説「遺伝性徐脈とその多様な遺伝要因」がJournal of Arrhythmiaにアクセプトされました。

Ishikawa T, Tsuji Y, Makita N. “Inherited Bradyarrhythmia: A Diverse Genetic Background”. J Arrhythm. 2015; (In press) . (Science Direct) (pdf)

Maharani先生とのUrate-induced Enhancement of Kv1.5 Channel Expression in HL-1 Atrial Myocytesに関する共同研究論文が,Circulation Journalにアクセプトされました。

Maharani N, Ting Y, Cheng J, Hasegawa A, Kurata Y, Li P; Nakayama, Y; Haruaki N, Nobuhito I, Morikawa K, Yamamoto K, Makita N, Yamashita T, Shirayoshi Y, Hisatome I. “Molecular mechanisms underlying urate-induced enhancement of Kv1.5 channel expression in HL-1 atrial myocytes”.Circ J. 2015 Nov 25;79(12):2659-68. (pdf) (PubMed: 26477273)

Nademanee先生とのブルガダ症候群に関する共同研究論文がJournal of American College of Cardiology にアクセプトされました。

Nademanee K, Raju H, de Noronha S, Papadakis M, Robinson L, Rothery S, Makita N, Kowase S, Boonmee N, Vitayakritsirikul V, Ratanarapee S, Sharma S, van der Wal A, Christiansen M, Tan Hanno, Wilde A, Nogami A, Sheppard M, Gumpanart V, Behr E. “Fibrosis, Connexin43 and Conduction Abnormalities in the Brugada Syndrome”. J Am Coll Cardiol. 2015; 66(18):1976-1986. (pdf) (PubMed: 26516000)

Page 1 of 4123...Last »