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Nagasaki University Graduate School of Biomedical Sciences 長崎大学学院医歯薬学総合研究科
 

致死性不整脈患者由来のiPS心筋細胞を用いた分子病態の解明

 

概要

QT延長症候群、Brugada症候群、特発性心室細動、進行性心臓伝導障害などの致死性不整脈患者の末梢血からiPS細胞を作製し、それを心筋細胞に分化させる。これまでこのような患者さんの心筋や心筋細胞の機能異常を正確に調べることは困難だったが、iPS心筋細胞を使うことによってより生体に近い状態でその機能を解析し、病態を解明することが可能になる。

 

自発収縮する特発性心室細動患者由来のiPS心筋細胞 (mp4)

iPS

共同研究者

牧山 武
京都大学循環器内科
野上 明彦
筑波大学循環器内科
福田 恵一
慶応大学循環器内科

業績

  1. Egashira T, Yuasa S, Suzuki T, Aizawa Y, Yamakawa H, Matsuhashi T, Ohno Y, Tohyama S, Okata S, Seki T, Kuroda Y, Yae K, Hashimoto H, Tanaka T, Hattori F, Sato T, Miyoshi S, Takatsuki S, Murata M, Kurokawa J, Furukawa T, Makita N, Aiba T, Shimizu W, Horie M, Kamiya K, Kodama I, Ogawa S, Fukuda K. Disease characterization using LQTS-specific induced pluripotent stem cells. Cardiovasc Res 2012;95:419-429 (pdf)   Pubmed: 22739119
  2. Okata S, Yuasa S, Suzuki T, Ito S, Makita N, Yoshida T, Lin M, Kurokawa J, Seki T, Egashira T, Aizawa Y, Kodaira M, Motoda C, Yozu G, Shimojima M, Hayashiji N, Hashimoto H, Kuroda Y, Tanaka A, Murata M, Aiba T, Shimizu W, Horie M, Kamiya K, Furukawa T, Fukuda K. Embryonic type Na+ channel β-subunit, SCN3B masks the disease phenotype of Brugada syndrome. Sci Rep. 6, 34198 (2016). doi:10.1038/srep34198, (pdf)
  3. Yamamoto Y, Makiyama T, Harita T, Sasaki K, Wuriyanghai Y, Hayano M, Nishiuchi S, Kohjitani H, Hirose S, Chen J, Yokoi F, Ishikawa T, Ohno S, Chonabayashi K, Motomura H, Yoshida Y, Horie M, Makita N, Kimura T. Allele-specific Ablation Rescues Electrophysiological Abnormalities in a Human iPS Cell Model of Long-QT Syndrome with a CALM2 MutationHuman Mole Genet. 2017;26(9):1670-1677.(pdf) 

 

 

 

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